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進(jìn)口CCK-8|細(xì)胞增殖試劑盒|*

更新時(shí)間:2014-07-08  |  點(diǎn)擊率:1650

    CCK-8|細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性試劑盒 相關(guān)資料

 

產(chǎn)品簡介

 

           Cell Counting Kit-8CCK-8試劑盒)是由同仁化學(xué)研究所(Dojindo)開發(fā)的檢測細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性的試劑盒,為MTT法的替代方法,試劑盒中采用自己開發(fā)的水溶性四唑鹽-WST-8,在美國,歐洲等國家地區(qū)均持有,同仁化學(xué)研究所于2006年在中國獲得了WST-8的注冊商標(biāo)。

 

CCK-8法與普通的MTT法相比,具有顯著特點(diǎn):

靈敏度高,數(shù)據(jù)可靠,重現(xiàn)性好

操作簡便,省時(shí)省力

水溶性,不需要換液,尤其適合于懸浮細(xì)胞

無需放射性同位素和有機(jī)溶劑,對細(xì)胞毒性低

1瓶溶液,毋需預(yù)制,即開即用

適合于高通量藥物篩選

CCK-8用途:藥物篩選、細(xì)胞增殖測定、細(xì)胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗(yàn)

CCK-8試劑盒在國內(nèi)科研院所、重點(diǎn)大學(xué)、*醫(yī)院被廣泛應(yīng)用,認(rèn)可度高,使用CCK-8發(fā)表的中外文獻(xiàn)達(dá)600多篇,其中截止08年底SCI影響因子IF10分的論文有37篇,高IF26.5

[Heterozygosity with respect to Zfp148 causes complete loss of fetal germ cells during mouse embryogenesis,Nature Genetics 33, 172 - 176 (01 Feb 2003)]

 CCK-8試劑與MTT等方法靈敏度比較

 

CCK-8試劑盒  *   

CCK-8試劑盒  *

   

專業(yè)生化試劑生產(chǎn)商|專業(yè)分子試劑供應(yīng)商 *850 

【】

 

 

產(chǎn)品明細(xì)

 

 

 

CCK-8 試劑盒利用了同仁化學(xué)研究所(Dojindo)開發(fā)的四唑鹽——WST-8 (2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽,它在電子載體1-Methoxy PMS存在的情況下能夠被還原成水溶性的甲臜染料。CCK-8溶液可以直接加入到細(xì)胞樣品中;不需要預(yù)配各種成分。CCK-8法是用于測定細(xì)胞增殖或細(xì)胞毒性試驗(yàn)中活細(xì)胞數(shù)目的一種高靈敏度,無放射性的比色檢測法。CCK-8被細(xì)胞內(nèi)脫氫酶生物還原后生成的橙色甲臜染料能夠溶解在組織培養(yǎng)基中,生成的甲臜量與活細(xì)胞數(shù)量成正比。WST-8法檢測細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)的靈敏度比其它四唑鹽如MTT, XTT, MTSWST-1高。由于CCK-8溶液相當(dāng)穩(wěn)定,并且對細(xì)胞沒有毒性,因此可以長時(shí)間孵育。

 

CCK-8 檢測步驟

1. 向各孔中加入100 μl細(xì)胞懸液。a)
2. 
37下預(yù)孵育培養(yǎng)板。b)
3. 
向各孔中加入各濃度的待測溶液c)10 μl。
4. 37下孵育。
5. 向各孔中加入10 μlCCK-8溶液d)
6. 37下孵育1-4小時(shí)。e)
7. 
測定450 nm處的OD值。
 
a) 
使用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基制備50,000-100,000個(gè)/ml的細(xì)胞懸液。
b) 建議使用CO2培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng)。
c) 使用培養(yǎng)基或PBS來制備溶液。
d) 如果待測溶液有還原性,測定不含細(xì)胞,但含有CCK-8的待測溶液在450 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入CCK-8 ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的100 μl培養(yǎng)基和10 μl CCK-8進(jìn)行檢測。

e) 白細(xì)胞可能需要培養(yǎng)較長時(shí)間。 

CCK-8試劑盒   *       

CCK-8試劑盒   *

   

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