丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒 常量可見分光光度法 說明 技術 文章
丙酮酸脫羧酶( Pyruvate Decarboxylase,PDC ) 活性測定試劑盒
商品貨號:QS1006
英文名稱:Pyruvate Decarboxylase (PDC) Assay Kit
別名:丙酮酸脫羧酶試劑盒 PDC Kit 丙酮酸脫羧酶(PDC)試劑盒 丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒
檢測方法:常量法
商品貨號: | 商品品牌: | 規(guī)格 | 基本售價 | 選擇規(guī)格 |
---|---|---|---|---|
QS1006-50管/48樣 | 50管/48樣 | ¥720.00元 |
測定意義:
PDC主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。
測定原理:
PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+;NADH在340 nm有吸收峰,而NAD+沒有;通過測定340 nm光吸收下降速率,來計算PDC活性。
貨號: QS1006 規(guī)格:50管/48樣丙酮酸脫羧酶( pyruvate decarboxylase,PDC )
活性測定試劑盒說明書
紫外分光光度法
注意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
PDC主要存在于酵母中,是乙醇發(fā)酵的關鍵酶之一,催化丙酮酸脫羧生成乙醛。
測定原理:
PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛,添加乙醇脫氫酶(ADH)來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+;NADH在340 nm有吸收峰,而NAD+沒有;通過測定340 nm光吸收下降速率,來計算PDC活性。
自備實驗用品及儀器:
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調式移液槍和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體50mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體36mL×1瓶,4℃保存。
試劑三:液體5mL×1瓶,4℃保存。
試劑四:粉劑×1支,﹣20℃保存。
試劑五:液體60μL×1支,﹣20℃保存。
混合試劑:臨用前配制,將試劑四和試劑五轉移至試劑三中充分溶解待用,用不完的試劑
分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑六:液體5mL×1瓶,4℃保存。
粗酶液提取:
1、細菌或細胞處理:收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照每200萬細菌或細胞加入400μL試劑一,超聲波破碎細菌或細胞(功率200W,工作3s,間歇10s,工作35次),16000g 4℃離心20min,取上清,置冰上待測。
2、組織處理:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,16000g 4℃離心20min,取上清,置冰上待測。
3、血清(漿)等液體樣品:直接檢測。
PDC測定操作:
1. 分光光度計預熱30min,調節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑二置于25℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL蒸餾水、100μL混合試劑、700μL試劑二和100μL試劑六,迅速混勻后于340nm比色,記錄15s和75s的吸光值,分別記為A1和A2。
4. 測定管:依次在1mL石英比色皿中加入100μL上清液、100μL混合試劑、700μL試劑二和100μL試劑六,迅速混勻后于340nm比色,記錄15s和75s的吸光值,分別記為A3和A4。
注意:空白管只需測定一次。
PDC活性計算公式:
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中,每毫克蛋白每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個酶活單位。
PDC (μmol/min/mg prot) ={[(A3-A4)-(A1-A2)]÷ε÷d×V總×106}÷(Cpr×V樣) ÷T
=1.61×[(A3-A4)-(A1-A2)]÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
活性單位定義:25℃中,每克組織每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個酶活單位。
PDC (μmol/min /g鮮重) =÷(W×V樣÷V樣總) ÷T
=1.61×[(A3-A4)-(A1-A2)]÷W
(3)按細胞數(shù)量計算
活性單位定義:25℃中,每104個細胞每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個酶活單位。
PDC (μmol/min/104cell) ={[(A3-A4)-(A1-A2)]÷ε÷d×V總×106}÷(細胞數(shù)量×V樣÷V樣總) ÷T
=1.61×[(A3-A4)-(A1-A2)]÷細胞數(shù)量
(4)按血清(漿)體積計算
活性單位定義:25℃中,每毫升血清(漿)每分鐘催化1μmol NADH 氧化為1個酶活單位。PDC (μmol/min /mL) =÷V樣÷÷T
=1.61×[(A3-A4)-(A1-A2)]
ε:NADH摩爾消光系數(shù),6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V總:反應體系總體積,1mL=0.001 L,V樣:加入反應體系中上清液體積,0.1mL;Cpr:蛋白濃度(mg/mL),需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量試劑盒;W:樣本質量,g ;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應時間,1 min。
輔酶Ⅰ系列 | ||||
QS1000 | 輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/24樣 | 500 |
MS1000 | 輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 920 |
QS1001 | 乳酸脫氫酶(LDH)測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/24樣 | 170 |
MS1001 | 乳酸脫氫酶(LDH)測試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 330 |
QS1002 | NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 280 |
MS1002 | NAD-蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 550 |
QS1003 | NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 320 |
MS1003 | NADP-蘋果酸脫氫酶(NADP-MDH)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 600 |
QS1004 | NADH氧化酶(NOX)測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 | 450 |
MS1004 | NADH氧化酶(NOX)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 850 |
QS1005-50 | 檸檬酸合酶(CS)測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 | 3200 |
QS1005-25 | 檸檬酸合酶(CS)測試盒 | 可見分光光度法 | 25管/24樣 | 2000 |
MS1005 | 檸檬酸合酶(CS)測試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 3500 |
QS1006 | 丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 720 |
MS1006 | 丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 1400 |
QS1007 | 醇脫氫酶(ADH)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 280 |
MS1007 | 醇脫氫酶(ADH)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 550 |
QS1008 | 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 800 |
MS1008 | 單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 1550 |
QS1009 | 乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒 | 紫外分光光度法 | 50管/48樣 | 420 |
MS1009 | 乙醛脫氫酶(ALDH)測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 800 |
QS1010 | NAD激酶(NADK)測試盒 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 | 600 |
MS1010 | NAD激酶(NADK)測試盒 | 微量法 | 100管/48樣 | 1100 |
QS1011 | 線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒 | 紫外分光光度法 | 25管/24樣 | 1280 |
MS1011 | 線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ/NADH-輔酶Q還原酶測試盒 | 微量法 | 100管/96樣 | 2500 |