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瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒

更新時(shí)間:2010-10-24  |  點(diǎn)擊率:3382

 

瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
 

目錄號(hào)
包裝
價(jià)格
產(chǎn)地
D1200-50
50
150
Solarbio
D1200-100
100
280
Solarbio

 
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
本試劑盒采用可以、專一結(jié)合DNA的硅基質(zhì)材料和*的緩沖液系統(tǒng),從TAETBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段,同時(shí)除去蛋白質(zhì)、其它有機(jī)化合物、無機(jī)鹽離子及寡核苷酸引物等雜質(zhì)??苫厥?/span>100bp–40kb大小的片段,回收率大于80%<100bp >10kb DNA片段回收率為3050%)。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、測(cè)序、文庫(kù)篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實(shí)驗(yàn)。
產(chǎn)品包裝:

試劑盒組成
D1200-50
D1200-100
儲(chǔ)存條件
溶膠液
50ml
100ml
RT
漂洗液
15ml
15ml×2
RT
洗脫液
15ml
30ml
RT
吸附柱
50個(gè)
100個(gè)
RT
收集管
50個(gè)
100個(gè)
RT
說明書
1
1
RT

 
注意事項(xiàng):
1、電泳時(shí)好使用新的電泳緩沖液,以免影響電泳和回收效果,如下一步實(shí)驗(yàn)要求較高,則應(yīng)盡量使用TAE電泳緩沖液。
2、切膠時(shí),紫外照射時(shí)間應(yīng)盡量短,以免對(duì)DNA造成損傷。
3、回收<100bp>10kbDNA片段時(shí),應(yīng)加大溶膠液的體積,延長(zhǎng)吸附和洗脫的時(shí)間。
4、回收率與初始DNA量和洗脫體積有關(guān),初始量越少、洗脫體積越小,回收率越低。
5、如非指明,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。
 
Solarbio瓊脂糖膠回收試劑盒回收DL2000片段結(jié)果電泳圖譜
                                              
注:取50μl DL2000 DNA Marker在1.0%的瓊脂糖凝膠中電泳,切出各
個(gè)條帶進(jìn)行瓊脂糖凝膠DNA回收,用50μl洗脫液洗脫,取出5μl上樣
電泳,以5μl DL2000 DNA Marker作為對(duì)照。電泳結(jié)果顯示,100bp片
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