無內(nèi)毒素質(zhì)粒小量提取試劑盒
更新時間:2010-10-24 | 點(diǎn)擊率:2407
無內(nèi)毒素質(zhì)粒小量提取試劑盒
目錄號 | 包裝 | 價(jià)格 | 產(chǎn)地 |
| 50次 | 400元 | Solarbio |
| 100次 | 700元 | Solarbio |
產(chǎn)品簡介:
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合核酸的硅基質(zhì)膜和堿裂解法提取細(xì)菌質(zhì)粒DNA,從1-5ml大腸桿菌LB培養(yǎng)液中,可快速提取5-15μg純凈地高拷貝質(zhì)粒DNA。所采用的內(nèi)毒素清除劑能有效地去除質(zhì)粒溶液中的內(nèi)毒素,純化的質(zhì)粒內(nèi)毒素含量小于0.1EU/ug。吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能、專一地吸附DNA,可大限度去除雜質(zhì)蛋白質(zhì)及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)的分子生物學(xué)試驗(yàn),包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化和轉(zhuǎn)染等試驗(yàn)。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
產(chǎn)品包裝:
試劑盒組成 | 50次 | 100次 | 儲存條件 |
RNase A | 150ul | 300ul | -20℃ |
溶液P1 | 10ml | 20ml | RT |
溶液P2 | 20ml | 40ml | RT |
溶液P3 | 15ml | 30ml | RT |
結(jié)合液 | 25ml | 50ml | RT |
內(nèi)毒素清除劑 | 5ml | 10ml | RT |
漂洗液 | 15ml | 15ml×2 | RT |
洗脫液 | 10ml | 20ml | RT |
過濾柱 | 50個 | 100個 | RT |
吸附柱 | 50個 | 100個 | RT |
收集管 | 100個 | 200個 | RT |
說明書 | 1份 | 1份 | RT |
注意事項(xiàng):
1、溶液P1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA全部加入),混勻,置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(如向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
3、使用前請先檢查溶液P2和溶液P3是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復(fù)澄清后再使用。溶液P2、溶液P3和漂洗液使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子,如非指明,所有離心步驟均為使用臺式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心。
4、如果是提取革蘭氏陽性菌質(zhì)粒,必須在裂解細(xì)胞前破細(xì)胞壁,方法如下:收集適量菌體,加入200ul溶液P1,充分懸浮菌體,加入溶菌酶至終濃度為10-20mg/ml,37℃處理30min左右。加入溶菌酶的濃度和處理時間可根據(jù)不同的菌株和具體試驗(yàn)條件進(jìn)行調(diào)整。
5、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍),pH值低于7.0會降低洗脫效率。
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